选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-H062肾管状上皮细胞完全培养基100mLN-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)质量规格：>98%,BRN-Acetyl-cysteine

Hep-2, 细胞系 *瘤,45.6.TG1.7细胞 Hs888Lu()佐匹克隆质量规格：>98.5%,BP2009,BR

小鼠网织细胞;M5076苹果酸舒尼替尼质量规格：>99.0%,BRSunitinib Malate

CD74 Others Human  CD74 细胞裂解液 (阳性对照) 苹果酸舒尼替尼(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Sunitinib Malate

EB病毒转化的B细胞;KM9803舒洛芬质量规格：>98%Suprofen
酸卡巴拉汀- 标记d4Rivastigmine Tartrate - Labeled d4质量规格：美国进口  MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA试剂盒小鼠钩端螺旋体IgG(LepIgG)ELISA试剂盒96T96T  样生长因子2受体(IGF-2R)ELISA试剂盒 ，英文名： IGF-2R ELISA Kit

根皮苷（标准品）Phlorizin质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠热休克转录因子4(HSF4)ELISA试剂盒 ，英文名： HSF4 ELISA Kit  MouseAi-ypsin,ATELISA试剂盒小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

根皮苷Phlorizin质量规格：HPLC≥98%,BR  猪瘦素(LEP)ELISA检测试剂盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T  ELISAKitmIgA小鼠表面膜球蛋白A规格：48T/96T

根皮素(标准品)Phloretin质量规格：HPLC≥98%，标准品  大鼠转化生长因子β2受体(TGF-β2R)试剂盒 Rat ansforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit  guineapigfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CD300LG Others Human  CLM-9 / EM4 / CD300LG 细胞裂解液 (阳性对照) IAA-Na吲哚-3-乙酸钠5克生物技术级，770ug/mg

表达SV40T和EBNA1的胚肾细胞;293ET1，4-本二硼醋 1,4-Phqnylqnqbisboronic ccid461-6-4

KC细胞，细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2基蓝 Mqthyl bluq;Brillicnt cotton bluq;wo7ium triphqnyl-p-roscnilinq trisulfonctq;C.I. 42780 8983-26-4

BGC-803(细胞) 5×106cells/瓶×2Fructo-oligosaccharide寡果糖1公斤BR

HWP-c subcutaneous 类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 成纤维细胞HLF82911-69-19-芴甲基-N-琥珀基碳酸酯N-(9-Fluorenylmetxoxycarbonyloxy)succinimide
β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口β-Hydroxy Tamoxifen  humanlungcancerMarkerELISA试剂盒人标志物ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠凝血酶受体()ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

顺式-β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口cis-β-Hydroxy Tamoxifen  组织糖原合成酶(GLYCOGENsyhase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20  人瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员4(pV4)试剂盒 Human pV4 ELISA Kit

(S)-盐酸乐卡地平质量规格：美国进口(S)-Lercanidipine   HumanHexokinase,HKELISAKit人己糖激酶(HK)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

外消旋N-去甲基异丙嗪质量规格：美国进口rac N-Demethyl Promethazine  人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  Ratverylateappearingaigen,VLAELISA试剂盒大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼纤溶酶原酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。