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小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
【产品名称】 小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格
【英文名称】Mouse Thrombopoietin antibody ELISA Kit
【中文名称】小鼠促血小板生成素抗体试剂盒
【货号】 GOY-M0341
【品牌】 Guyan Biology
【规格】 96T/48T
【单位】 盒
【价格】 询价
小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进口/国产英文名称：C20orf128嘌呤ATP受体抗体
进口/国产英文名称：CYP2E1磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体
进口/国产英文名称：CXCL13/BCA1果胶酶抑制蛋白18抗体
进口/国产英文名称：Cdc23α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）
进口/国产英文名称：CKAP5同源盒蛋白HOXB13抗体
进口/国产英文名称：CKS1磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
进口/国产英文名称：ICAM1磷酸化P63抑制基因抗体
进口/国产英文名称：ICAM1磷酸化p21激活激酶4抗体
小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格ZNF81英文名称：TAS2R16慢性粒细胞33抗体
ZNF148英文名称：Thioredoxin 2病毒C亚类受体蛋白FLVCR抗体
ZNF342英文名称：TNFRSF5富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体
ZNF350英文名称：TAG1富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体
ZNF263英文名称：TYK2富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体
ZNF195英文名称：TNFAIP5牛纤维蛋白原抗体
ZNF266英文名称：TNFCFAM172A蛋白抗体
ZNF786英文名称：TGFB4磷酸化粘着斑激酶抗体
小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠促血小板生成素抗体酶联免疫吸附测定试剂盒价格试验原理：
是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
