优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
SAC-IIB2细胞，腹水瘤细胞 细胞,Colo320DM细胞 CM-H004肺大内皮细胞完全培养基100mL4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))4'-Butylacetophenone质量规格：>97.0%(GC)

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))4'-Butoxyacetophenone质量规格：>98.0%(GC)

MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 细胞裂解液 (阳性对照) 4-酮基9-顺式-甲酯视黄酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester质量规格：美国进口

间充质干细胞培养基MSCM-acf全反式 5,6-环氧视黄酸all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid质量规格：美国进口

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 细胞裂解液 (阳性对照) 9-顺式-视黄酸9-cis-Retinoic acid质量规格：美国进口
萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)Naphthol AS-MX phosphate质量规格：>98%，BC  小鼠细胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)ELISA试剂盒 ，英文名： CK 18-M30 ELISA Kit  ELISAKitHSP-27小鼠热休克蛋白27规格：48T/96T

草酸钾一水(>98%,BC)Potassium oxalate, monohydrate质量规格：>98%,BC  小鼠碱性1酸酶(ALP)ELISA检测试剂盒Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 96T/48T  Humanapelin13,AP13ELISAKit人apelin13(AP13)ELISA试剂盒规格：96T/48T

酸氢钠一水(>98%,BR) bitartrate, monohydrate质量规格：>98%,BR  人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)试剂盒 Human NSA2 ELISA Kit  人病毒(EHFV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫酸钠十水(>99%,BC) sulfate, decahydrate质量规格：>99%,BC  RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠神经调节蛋白1(G1)试剂盒 Mouse neuregulin-1,G1 ELISA kit
PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰（标准品）Escitalopram Oxalate质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-1消旋卡多曲Racecadotril质量规格：>99.5%，EP6.2

BEL-7402细胞，细胞 口腔表皮样癌细胞,KB细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2消旋卡多曲（标准品）Racecadotril质量规格：HPLC>98%,标准品

C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin质量规格：>1200u/mg,CP2005

CD226 Others Human  CD226 / DNAM-1 细胞裂解液 (阳性对照) 尼罗替尼Nilotinib质量规格：>98.5%,BR
多尼培南(标准品)质量规格：>99%,标准品,一水合物Doripenem   ELISAKitPPI人肽基脯氨酰顺反异构酶规格：48T/96T  1酸化cAMP反应元件结合蛋白1(pCREB1)ELISA试剂盒 ，英文名： pCREB1 ELISA Kit

米尔贝1质量规格：A3+A4>97%Milbemycin oxime  小鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  Ratcarbonicanhydrase,CAELISA试剂盒大鼠酶(CA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

伐地考昔质量规格：>99%,BRValdecoxib  Rat urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒  Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢELISA试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素质量规格：>98%,BRGastrin I,human   Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 人抗人类缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭胆固醇酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验