幼蚊细胞;C6/36图片以下是的详细信息:
细胞名称 幼蚊细胞;C6/36图片
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 C6/36细胞建系于1978年(Igarashi. A),后经过多次克隆。细胞生长状态稳定,可成功用于多种病毒的增殖。
培养条件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,2-3天传一代
传代情况 C123
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
收到幼蚊细胞;C6/36图片如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 0.1ml
phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-Akt(Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AKT/PKB(Ser473) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AKT1(Ser129) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AKT1(Thr34) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AKT1/2/3 (Tyr315/316/312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体 0.1ml
phospho-AKT1/AKT2(Thr308+Thr309) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml
phospho-AKT2 (Ser474) 磷酸化蛋白激酶B2抗体 0.1ml
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗体 0.1ml
phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283) 磷酸化间变型激酶抗体 0.1ml
phospho-ALK/CD246(Tyr1586) 磷酸化间变型激酶抗体 0.1ml
幼蚊细胞;C6/36图片
蛋白巯基化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒 进口/国产 规格: 20次
精氨酸(ARG)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒 进口/国产 规格: 20次
细胞内核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)比色法测定试剂盒 进口/国产 规格: 20次
细胞内核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)流式细胞分析试剂盒 进口/国产 规格: 10次
核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA分析试剂盒 进口/国产 规格: 48/96次
冰冻切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格: 10次
石蜡切片核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格: 10次
核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒 进口/国产 规格: 20次
细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)比色法测定试剂盒 进口/国产 规格: 20次
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核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)ELISA分析试剂盒 进口/国产 规格: 48/96次
冰冻切片核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)荧光染色测定试剂盒 进口/国产 规格: 10次
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核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒 进口/国产 规格: 20次
细胞内核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)比色法测定试剂盒 进口/国产 规格: 20次
细胞内核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)流式细胞分析试剂盒 进口/国产 规格: 10次
幼蚊细胞;C6/36图片注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。