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非洲绿猴肾细胞；BS-C-1图片以下是的详细信息：
细胞名称 非洲绿猴肾细胞；BS-C-1图片
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 BSC-1细胞建系于1961年（Hopps，H E，et al）。它对1型病毒（Poliovirus type 1），SV40病毒（SV40 virus），水泡毒（Vesicular stomatitis virus）敏感，是病毒诊断研究的有用材料。另外，BSC-1细胞还是病毒转染，尤其是SV40 病毒载体转染的理想宿主。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C60
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
收到非洲绿猴肾细胞；BS-C-1图片如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
非洲绿猴肾细胞；BS-C-1图片注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
NUP50 核孔蛋白50抗体 0.2ml
NUP54 NUP54抗体 0.2ml
NUP88 核孔复合体蛋白88抗体 0.2ml
NUPR1/p8 核蛋白p8抗体 0.2ml
Nur77/GFRP 孤儿核受体蛋白Nur77抗体 0.1ml
Nurr1 核受体相关因子-1抗体 0.1ml
NUSAP1 核仁和纺锤体相关蛋白1抗体 0.2ml
NXPH1 神经外营养蛋白1抗体 0.2ml
NXPH2 神经外营养蛋白2抗体 0.2ml
NYS48 NYS48蛋白抗体 0.2ml
OAS1 寡腺苷酸合成酶-1 0.1ml
OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体 0.1ml
非洲绿猴肾细胞；BS-C-1图片噻虫嗪，快胜，3-(2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基)-5-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺备注：
S_生物烯丙菊酯 28434-00-6
S-Bioallethrin分子式：C19H26O3分子量：302.41
赐百宁 生物烯丙菊酯
2-甲基-4-氯苯氧乙酸 94-74-6
MCPA分子式：C9H9CLO3分子量：200.62
2-甲-4-氯，MCPA,二甲四氯,2甲4氯备注：
2-甲基-4-氯苯氧乙酸 94-74-6
MCPA分子式：C9H9CLO3分子量：200.62
