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非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片现货促销 兔主动脉内皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
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非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片以下是的详细信息：
细胞名称 非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 Vero-HCV-E1细胞整合有病毒的E1基因，能稳定表达E1蛋白，是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C23
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
收到非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
NPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 0.2ml
NPD014 1号染色体开放阅读框63抗体 0.1ml
NPFF/FMRFamide 痛觉调节肽NPFF抗体 0.2ml
NPHS2/Podocin 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 0.1ml
NPR2L/G21 protein G21蛋白质抗体 0.2ml
NPRB 利钠肽受体B抗体 0.2ml
NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C 利钠肽受体C抗体 0.2ml
NPTX1 神经细胞正五聚体1抗体 0.1ml
NPTX2 神经细胞穿透素2抗体 0.2ml
NPY/Neuropeptide Y 神经肽Y抗体 0.1ml
NPY1R 神经肽Y1受体抗体 0.1ml
NPY2R 神经肽Y受体2抗体 0.1ml
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1图片克螨锡，螨完锡，六(2-甲基-2-苯基丙基)-二锡氧丙环，托尔克，双三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧化物备注：
苯丁锡 13356-08-6
Fenbutatin oxide分子式：C60H78OSN2分子量：1052.68
克螨锡，螨完锡，六(2-甲基-2-苯基丙基)-二锡氧丙环，托尔克，双三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧化物备注：
苯达松 25057-89-0
Bentazon分子式：C10H12N2O3S分子量：240.28
灭草松，百草克，苯并硫二嗪酮，噻草平，排草丹，本达隆，3-异丙基-
