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长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书现货促销 兔肾小管上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
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长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书以下是的详细信息：
细胞名称 长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书
形态特性 成纤维细胞，上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
收到长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
NIPA 间变性激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 0.2ml
NIPAL2 NIPAL2蛋白抗体 0.2ml
NIPAL3 NIPA样蛋白3抗体 0.2ml
NIPP1/ARD1 核抑制蛋酸酶1抗体 0.2ml
NIR1/RDGBA3 膜相关磷脂转运蛋白抗体 0.2ml
NIR2 膜磷脂转移蛋白1抗体 0.2ml
NIRF/RNF107 环指蛋白107抗体 0.2ml
NIS 钠碘转运体蛋白抗体 0.2ml
NIT1 腈水解酶1抗体 0.2ml
NIT2 NIT2蛋白抗体 0.2ml
Nitrotyrosine 硝基酪氨酸抗体 0.2ml
NK-2R 神经激肽A受体/K物质受体抗体 0.1ml
长尾绿猴胚胎细胞；4179使用说明书(1R,S)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-5-苄基-3-呋喃甲基酯备注：
苄草隆 99485-76-4
Cumyluron分子式：C17H19CLN2O分子量：315.8
可灭隆，1-（2-氯苯基）-3-（1-甲基-1-苯基乙基）脲备注：
避蚊胺 134-62-3
DEET分子式：C12H17NO分子量：191.27
N,N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺备注：
避蚊胺 134-62-3
DEET分子式：C12H17NO分子量：191.27
