α葡萄糖苷酶(α  GC)测试盒微量法

商品属性：

测定意义：

α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖 基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些 信号分子产生密切相关。

测定原理：

α-GC 分解对-硝基苯-α-D 吡喃葡萄糖苷生成对-硝基*，后者在 400nm 有 吸收峰， 通过测定吸光值升高速率来计算α-GC 活性。 自备用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、 研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入 12mL 蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂 仍-20℃保存。 试剂二：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。

酶液提取：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 15000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定操作：
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 400nm，蒸馏水调零。 2、加样表 试剂名称（μL） 测定管 对照管 试剂一 120 蒸馏水 120 试剂二 150 150 样本 30 30 充分混匀，放入 37℃准确水浴 30min 后，立即放入 95℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）， 流水冷却后充分混匀（以保证浓度不变），8000g，4℃，离心 5min，取上清液（在 EP 管或 96 孔板中加入下列试剂） 上清液 70 70 试剂三 130 130 充分混匀，室温静置 2min 后， 400nm 处测定吸光值 A，计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。 每个测定管需设一个对照管。
计算公式：
α-GC 活力计算： a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x -0.0027；x 为标准品浓度（nmol/mL），y 为吸光 值。 （1）按样本蛋白浓度计算： 单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T =56.98×(ΔA+0.0027) ÷Cpr （2）按样本鲜重计算： 单位的定义：每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T =56.98×(ΔA+0.0027) ÷W （3）按细菌或细胞密度计算： 单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/104 cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.114×(ΔA +0.0027) V 反总：反应体系总体积，0.3mL；V 样：加入反应体系中样本体积，0.03mL；V 样总：加 入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g； 500：细胞或细 菌总数，500 万；T：反应时间，30min。 b.用 96 孔板测定的计算公式如下 标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x -0.0027；x 为标准品浓度（nmol/mL），y 为吸光 值。 （1）按样本蛋白浓度计算： 单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T =85.47×(ΔA+0.0027) ÷Cpr （2）按样本鲜重计算： 单位的定义：每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T =85.47×(ΔA+0.0027) ÷W （3）按细菌或细胞密度计算： 单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基*定义为一个酶活性单位。 α-GC 活性(nmol/min/104 cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.171×(ΔA +0.0027) V 反总：反应体系总体积，0.3mL；V 样：加入反应体系中样本体积，0.03mL；V 样总：加 入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g； 500：细胞或细 菌总数，500 万；T：反应时间，30min。
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