非蛋白质巯基测试盒操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
酸性磷酸酶(ACP)测试盒Albumin test kit (with standard; bromocresol green method)
白蛋白测试盒(带标准;溴甲酚绿法)Copper blue protein (CP) test case
铜兰蛋白(CP)测试盒Copper blue protein (CP) test case
总蛋白定量测试盒(带标准;双缩脲法)Total protein quantitative test kit (with standard; biuret method)
总蛋白定量测试盒(带标准;考马斯亮兰法)Total protein quantitative test kit (with standard; Coomassie brilliant blue method)
总蛋白定量测试盒(带标准;考马斯亮兰法)Total protein quantitative test kit (with standard; Coomassie brilliant blue method)
蛋白标准品(总蛋白、白蛋白)Protein standard (total protein, albumin)
微量游离血红蛋白测试盒Trace free hemoglobin test case
血清铁测试盒Serum iron test kit
总铁结合力(TIBC)测试盒Total iron binding (TIBC) test case
髓过氧化物酶(MPO)测试盒Myeloperoxidase (MPO) test kit