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狄斯瓦螨LAMP试剂盒检测方法的局限性

2021-03-12

狄斯瓦螨LAMP试剂盒检测方法的局限性：
① 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
②样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
③阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
④病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
⑤不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
⑥试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果
样本采集、存放及运输：
1、费用样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；

3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

高性能的UNICONTM Taq热启动酶及组分优化的反应体系保证高度的特异性扩增，提升了扩增效率，使得UNICONTM qPCR Master Mix具有极高的检测灵敏度。以人293T细胞cDNA为模板，在相同条件下扩增低拷贝hbcl6基因，与同类产品相比，UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的扩增特异性、更高的扩增效率及更好的复孔重复性，检测灵敏度更高。

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