资源名称无丙二酸柠檬酸杆菌Citrobacteramalonaticus
种属:Citrobacteramalonaticus
分离基物:粪便
安全等级:1
模式菌株:yes
培养方法
生长条件:37℃
【产品特点】
1、菌种功能明确、品种稳定、应用;
2、产品仅限用于科研本品芽孢含量高,稳定性好、耐高温和挤压;
3、繁殖能力快、定植能力强、易存活、耐受低pH值环境;
4、复活迅速,可在短期内成为优势种群;
5、本品安全高效、无抗药性、不污染环境;
6、对多数抗生素不敏感,可与低浓度抗革兰氏阴性菌抗生素同时使用。
【产品优势】
1、产品质量稳定,是为科研和 提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。
2、国内首创封闭管包装,冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法,保证菌种的复苏质量。
3、严格的质检程序,确保产品质量的稳定性。
4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业,疾控中心、质检局、出入境、药检局等等,得到广泛好评
5、产品性价比适中,从销售到售后,给您完善的服务
下列是公司正在热销的产品:
RCCD1蛋白抗体RCCD1
化细胞周期检查控制蛋白质抗体phosphoRAD9(Ser328)
化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体phosphoREC8(Ser251)
ATP依赖解旋酶RENT1抗体RENT1+hUPF1
Ras相关雌激素调节生长抑制蛋白RERG
核酮糖1,5二羧化酶抗体RUBISCO
急性髓细胞1蛋白抗体RUNX1
指状蛋白RET抗体RET
环指蛋白39抗体RNF39
RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体RAB40B
无丙二酸柠檬酸杆菌CitrobacteramalonaticusM199Adenovirus(AV)腺病毒E型PCR试盒
Eppendorf 移液器 (整只消毒) 0.5-5mLAdenovirus(AV)腺病毒E型染料法荧光定量PCR试盒
Eppendorf 移液器 (整支消毒) 0.1-2.5ulAdenovirus(AV)腺病毒E型探针法荧光定量PCR试盒
Eppendorf 移液器 (整支消毒) 0.5-10ulAdenovirus(AV)腺病毒F型PCR试盒
Eppendorf 移液器 (整支消毒) 20-200ulAdenovirus(AV)腺病毒F型染料法荧光定量PCR试盒
Eppendorf 移液器 (整支消毒) 2-20ulAdenovirus(AV)腺病毒F型探针法荧光定量PCR试盒
菌种培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 产品仅限用于科研霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。