鲤鱼尾鳍细胞;YZ16品牌以下是的详细信息:
细胞名称 鲤鱼尾鳍细胞;YZ16品牌
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 鲤尾鳍细胞由长江水产所建立鉴定,防治研究。
培养条件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,2-3天传一代
传代情况 C15
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
收到鲤鱼尾鳍细胞;YZ16品牌如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
现货促销 人平滑肌细胞微小RNA 英文名称:HPSMC miRNA
现货促销 人颅骨造骨细胞微小RNA 英文名称:HCO miRNA
现货促销 人滑膜细胞微小RNA 英文名称:HS miRNA
现货促销 人髓核细胞微小RNA 英文名称:HNPC miRNA
现货促销 人肝窦内皮细胞微小RNA 英文名称:HHSEC miRNA
现货促销 人肝内胆管上皮细胞微小RNA 英文名称:HIBEpiC miRNA
现货促销 人肝细胞微小RNA 英文名称:HH miRNA
PDZK1 PDZ结构域PDZK1蛋白抗体 0.2ml
PDZK3 激活蛋白抗体 0.2ml
PDZK4 PDZ结构域PDZK4蛋白抗体 0.2ml
PEA15 星形胶质细胞PEA15抗体 0.2ml
PEA3 瘤促活化因子3抗体 0.2ml
Pectinesterase 果胶酶抗体 1ml
Pectinesterase 果胶酶抗体 1ml
PEDF/SERPINF1 色素上皮源性因子抗体 0.1ml
PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 0.2ml
PEG10 高表达基因抗体 0.1ml
PEG3 PEG3蛋白抗体 0.1ml
PELO PELO蛋白抗体 0.2ml
鲤鱼尾鳍细胞;YZ16品牌抗蚜威 23103-98-2
Pirimicarb分子式:C11H18N4O2分子量:238.29
备注:
抗蚜威 23103-98-2
Pirimicarb分子式:C11H18N4O2分子量:238.29
备注:
二嗪磷 333-41-5
Diazinon分子式:C12H21N2O3PS分子量:304.35
二嗪农备注:
鲤鱼尾鳍细胞;YZ16品牌注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。