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细胞名称 兴国鲤尾鳍细胞；XGL使用说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于一兴国鲤鱼的尾鳍组织。1983年由中国科学院昆明细胞库建立。培养温度26-28℃。
培养条件 M-199：
with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1：
2传代；7-10天一次
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
细胞名称 | 生长特性 | 价格 |
兴国鲤尾鳍细胞；XGL使用说明书 | 贴壁生长 | 电询 |
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兴国鲤尾鳍细胞；XGL使用说明书的应用：
1、细胞因子检查试剂盒，如白介素、、干扰素、转化生长因子、凋亡因子等等；
2、检查ELISA试剂盒，如肌钙蛋白、肌红蛋白、C-反响蛋白等等；
3、检查ELISA试剂盒，如甲状腺、*、性激素、孕酮、睾酮、生长激素、生长抑素、催乳素、促肾上腺皮质激素等等；
4、检查ELISA试剂盒，如纤维连接蛋白、胶原、基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等；
5、本身免疫检查，如甲状腺、抗核抗体、DNA、抗胰岛细胞抗体、蛋白酶、角蛋白抗体、抗核糖体蛋白抗体、抗聚角蛋白微丝蛋白抗体、抗平滑肌抗体等等。
兴国鲤尾鳍细胞；XGL使用说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
现货促销 人肺动脉成纤维细胞微小RNA 英文名称：HPAF miRNA
现货促销 人肺泡上皮细胞微小RNA 英文名称：HPAEpiC miRNA
现货促销 人上皮细胞微小RNA 英文名称：HBEpiC miRNA
现货促销 人气管上皮细胞微小RNA 英文名称：HTEpiC miRNA
现货促销 人小气道上皮细胞微小RNA 英文名称：HSAEpiC miRNA
现货促销 人微小RNA 英文名称：HPF miRNA
现货促销 人平滑肌细胞微小RNA 英文名称：HBSMC miRNA
甲基对硫磷 298
Parathion-methyl分子式：C8H10NO5PS分子量：263.21
O,O-二甲基-O-（4-硝基苯基）硫代磷酸酯备注：A02B21
西维因 63-25-2
Carbaryl分子式：C12H11NO2分子量：201.22
甲萘威，1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯备注：
西维因 63-25-2
Carbaryl分子式：C12H11NO2分子量：201.22
甲萘威，1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯备注：
兴国鲤尾鳍细胞；XGL使用说明书PDCD2L/MGC13096 程序性细胞死亡2抗体 0.2ml
PDCD4 凋亡相关蛋白4抗体 0.2ml
PDCD6/ALG2 凋亡相关蛋白6抗体 0.2ml
PDCD7 凋亡相关蛋白7抗体 0.2ml
PDE4A 磷酸二酯酶4A抗体 0.1ml
PDE4A8 磷酸二酯酶4A8抗体 0.2ml
PDE4D 磷酸二酯酶4D抗体 0.1ml
PDE* 磷酸二酯酶*抗体 0.2ml
PDEF/SPDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体 0.1ml
PDGF AB+BB 血小板源性生长因子AB+BB抗体 0.2ml
PDGF Receptor beta/PDGFRB 血小板源性生长因子受体B抗体(PDGFRβ) 0.1ml
PDGF-A 血小板源性生长因子-A抗体 0.1ml
