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大鼠胆红素(TB)ELISA试剂盒操作步骤
更新时间:2021-08-25
 大鼠胆红素(TB)ELISA试剂盒操作步骤:

1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。

4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 

8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体
磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
冷休克蛋白DBPA抗体
脱帽酶1A抗体
清道夫脱帽酶/热休克蛋白1抗体
干扰素调节因子4结合蛋白抗体
DNA交联修复蛋白1C抗体
磷酸化凋亡相关蛋白激酶2抗体
凋亡相关蛋白激酶样蛋白1抗体
磷酸化凋亡相关蛋白激酶1抗体
牙本质基质蛋白1抗体
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶DYRK2抗体
锌指结构蛋白酶20抗体
C型凝集素受体CLEC13A抗体
双甲基精氨酸水解酶2抗体
D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶3抗体
肌营养蛋白α抗体
多巴胺β羟化酶抗体
抑癌基因抗体
DNA甲基转移酶1抗体
DNA甲基转移酶-3α抗体
DNA甲基转移酶-3β抗体
死亡受体3抗体


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